Ajovy Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ajovy

teva gmbh - fremanezumab - emicrania - calcitonin gene-related peptide (cgrp) antagonists - ajovy è indicato per la profilassi dell'emicrania negli adulti che hanno almeno 4 emicrania giorni al mese.

Pazenir Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pazenir

ratiopharm gmbh - paclitaxel - neoplasie al seno - agenti antineoplastici - pazenir in monoterapia è indicato per il trattamento del tumore metastatico della mammella in pazienti adulti che hanno fallito il trattamento di prima linea per la malattia metastatica e per i quali standard, contenente antracicline terapia non è indicata. pazenir in combinazione con carboplatino è indicato per il trattamento di prima linea del polmone non a piccole cellule del cancro in pazienti adulti che non sono candidati per la chirurgia potenzialmente curativa e/o radioterapia.

BroPair Spiromax Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bropair spiromax

teva b.v. - salmeterol xinafoate, fluticasone propionato - asma - farmaci per le malattie respiratorie ostruttive, - bropair spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Seffalair Spiromax Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

seffalair spiromax

teva b.v. - fluticasone propionate, salmeterol xinafoate - asma - farmaci per le malattie respiratorie ostruttive, - seffalair spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Ranivisio Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ranivisio

midas pharma gmbh - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - oftalmologici - ranivisio is indicated in adults for:• the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)• the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)• the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)• the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)• the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Dimethyl fumarate Teva Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate teva

teva gmbh - dimetilfumarato - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - immunosoppressori - dimethyl fumarate teva is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).